Изменения в системе комплемента при мембранопролиферативном гломерулонефрите

Опубликовано Опубликовано в рубрике Публикации

Авторы:
В. А. Юрова
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
Л. А. Боброва
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
Н. Л. Козловская
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
Ю. В. Коротчаева
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
А. Г. Серова
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
Л. В. Козлов
ФБУН «Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора, Москва, Россия
С. С. Андина
ФБУН «Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора, Москва, Россия
К. А. Демьянова
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
А. М. Кучиева
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
С. В. Рощупкина
ФГБОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
DOI:https://doi.org/10.17116/terarkh201789669-77
Журнал: Терапевтический архив (архив до 2018 г.). 2017;89(6): 69-77

Реферат
Цель исследования. Сравнить клинические проявления мембранопролиферативного гломерулонефрита (МПГН) при его идиопатическом варианте, волчаночном нефрите (ВН) и С3-гломерулопатии (С3-ГП), сопоставив их с изменениями в системе комплемента. Материалы и методы. С 2013 по 2015 г. в клинике нефрологии наблюдали 42 пациентов с различными вариантами МПГН. В исследование включили 35 больных, разделенных на 3 группы: 8 больных — С3-ГП, 13 — идиопатический МПГН, 14 — ВН IV класса. Исследовали содержание в крови и моче компонентов и маркеров активации классического и альтернативного путей (С3 и С4, С3а, С5а, CFH, CFB, CFD) терминального комплекса комплемента (ТКК). Результаты. Частота выявления С3-ГП составила 19%. У пациентов с С3-ГП отмечены наиболее низкая концентрация в крови С3 и наиболее высокая — С3а, С5а, ТКК, CFH, CFB, а также CFD в моче. У 2 пациентов из группы С3-ГП (болезнь плотных депозитов) выявлен С3-нефритический фактор. Заключение. Дисрегуляция альтернативного пути комплемента, обусловленная генетическими или аутоиммунными факторами, играет ведущую роль в патогенезе С3-ГП.

Ключевые слова: мембранопролиферативный гломерулонефрит С3-гломерулопатия болезнь плотных депозитов альтернативный путь комплемента дисрегуляция комплемента С3-нефритический фактор

КАК ЦИТИРОВАТЬ: Юрова В.А., Боброва Л.А., Козловская Н.Л., Коротчаева Ю.В., Серова А.Г., Козлов Л.В., Андина С.С., Демьянова К.А., Кучиева А.М., Рощупкина С.В. Изменения в системе комплемента при мембранопролиферативном гломерулонефрите. Терапевтический архив (архив до 2018 г.). 2017;89(6):69-77. https://doi.org/https://doi.org/10.17116/terarkh201789669-77
Список литературы:

Bomback AS, Appel GB. Pathogenesis of the C3 glomerulopathies and reclassification of MPGN. Nat Rev Nephrol. 2012;8(11):634-642. doi:10.1038/nrneph.2012.213

Fervenza FC, Sethi S, Glassock RJ. Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis: does it exist? Nephrol Dial Transplant. 2012;27(12):4288-4294. doi:10.1093/ndt/gfs288

Sethi S, Fervenza FC. Membranoproliferative glomerulonephritis: pathogenetic heterogeneity and proposal for a new classification. Semin Nephrol. 2011;31(4):341-348. doi:10.1016/j.semnephrol.2011.06.005.

Pickering MC, D’Agati VD, Nester CM et al. C3 glomerulopathy: consensus report. Kidney Int. 2013;84(6):1079-1089. doi:10.1038/ki.2013.377

Sethi S, Nester CM, Smith RJ. Membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy: resolving the confusion. Kidney Int. 2012;81(5):434-441. doi:10.1038/ki.2011.399

Fakhouri F, Fremeaux-Bacchi V, Noel LH et al. C3 glomerulopathy: a new classification. Nat Rev Nephrol. 2010;6(8):494-499. doi:10.1038/nrneph.2010.85
Sethi S, Fervenza FC, Zhang Y et al. Proliferative glomerulonephritis secondary to dysfunction of the alternative pathway of complement. Clin J Am Soc Nephrol 2011;6(5):1009-1017. doi:10.2215/cjn.07110810

Barbour TD, Pickering MC, Cook HT. Recent insights into C3 glomerulopathy. Nephrol Dial Transplant. 2013;28(7):1685-1693. doi:10.1093/ndt/gfs430
Servais A, Noel L-H, Fremeaux-Bacchi V et al. C3 glomerulopathy. In: Chen N (ed). New Insights into Glomerulonephritis. Contrib Nephrol. Basel, Karger, 2013;181:163-174. doi:10.1159/000348654

Smith RJ, Harris CL, Pickering MC. Dense deposit disease. Mol Immunol. 2011;48(14):1604-1610. doi:10.1016/j.molimm.2011.04.005

Sethi S, Fervenza FC. Membranoproliferative glomerulonephritis — a new look at an old entity. N Engl J Med. 2012;366(12):1119-1131. doi:10.1056/nejmra1108178
Nester CM, Smith RJ. Complement inhibition in C3 glomerulopathy. Semin Immunol. 2016;28(3):241-249. doi:10.1016/j.smim.2016.06.002

Zhang Y, Nester CM, Martin B et al. Defining the complement biomarker profile of C3 glomerulopathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9(11):1876-1882.doi:10.2215/cjn.01820214

Servais A, Noel L-H, Roumenina LT et al. Acquired and genetic complement abnormalities play a critical role in dense deposit disease and other C3 glomerulopathies. Kidney Int. 2012; 82(4): 454-464. doi:10.1038/ki.2012.63

Nasr SH, Valeri AM, Appel GB et al. Dense deposit disease: clinicopathologic study of 32 pediatric and adult patients Clin J Am Soc Nephrol. 2009;4(1):22-32. doi:10.2215/cjn.03480708

Servais A, Fremeaux-Bacchi V, Lequintrec M et al. Primary glomerulonephritis with isolated C3 deposits: a new entity which shares common genetic risk factors with haemolytic yraemic syndrome. J Med Genet. 2007;44(3):193-199. doi:10.1136/jmg.2006.045328

Sethi S, Fervenza FC, Zhang Y et al. С3 glomerulonephritis: clinicopathological findings, complement abnormalities, glomerular proteomic profile, treatment, and follow-up. Kidney Int. 2012; 82(4):465-473. doi:10.1038/ki.2012.212

Woo SA, Ju HY, Kwon SH et al. Reanalysis of membranoproliferative glomerulonephritis patients according to new classi-fication: a multicenter study. Kidney Res Clin Pract. 2014; 33(4):187-191. doi:10.1016/j.krcp.2014.07.006

Mathur M, Sharma S, Prasad D et al. Incidence and profile of C3 glomerulopathy: A single center study. Indian J Nephrol. 2015; 25(1):8-11. doi:10.4103/0971-4065.136889

Fervenza FC, Sethi S. Circulating complement levels and C3 glomerulopathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2014;9(11):1829-1831. doi:10.2215/cjn.09620914

Appel GB. Membranoproliferative glomerulonephritis — Mechanisms and Treatment. In: Chen N (ed). New Insights into Glomerulonephritis. Contrib Nephrol. Basel, Karger, 2013; 181:163-174. doi:10.1159/000348635

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=4#135083

Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.