Роль полиморфизмов генов системы ренин-ангиотензин в этиологии ранней и поздней преэклампсии

Опубликовано Опубликовано в рубрике Публикации

СТРИЖАКОВ А.Н.1, ТИМОХИНА Е.В.1, ДЕРИШ К.Ф.1
1 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)

Тип: статья в журнале — научная статья Язык: русский
Том: 16Номер: 4 Год: 2017 Страницы: 8-12Поступила в редакцию: 24.05.2017
DOI: 10.20953/1726-1678-2017-4-8-12

ЖУРНАЛ:
ВОПРОСЫ ГИНЕКОЛОГИИ, АКУШЕРСТВА И ПЕРИНАТОЛОГИИ
Издательство: ООО «Издательство «Династия» (Москва)
ISSN: 1726-1678eISSN: 2414-9152

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
РАННЯЯ И ПОЗДНЯЯ ПРЕЭКЛАМПСИЯ, EARLY AND LATE PREECLAMPSIA, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ACE I/D, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА II 1 ТИПА — AGTRI A1166C, ANGIOTENSIN II TYPE 1 RECEPTOR (AGTR1) GENE A1166C POLYMORPHISM, ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME ACE GENE I/D POLYMORPHISM

АННОТАЦИЯ:
Цель. Изучить частоту полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента ACE I/D и гена рецептора ангиотензина II 1 типа — AGTR1 A1166C у женщин, беременность которых осложнилась тяжелой преэклампсией с ранним и поздним дебютом. Пациенты и методы. Проведено ретроспективное исследование «случай-контроль» 41 беременной с преэклампсией (основная группа) и 25 пациенток с неосложненной беременностью (контрольная группа). В основной группе мы рассматривали две подгруппы — ранняя и поздняя преэклампсия (ПЭ). В первую (15 пациенток) были отнесены наблюдения, когда в связи с тяжелым состоянием матери и/или плода родоразрешение было произведено до 34-й недели беременности. К группе поздней преэклампсии (26 пациенток) — варианты развития этого осложнения после 34-й недели гестации. Результаты. Полиморфизм I/D гена ангиотензинпревращающего фермента АСЕ связан с риском развития ПЭ. Наличие аллеля D повышает риск развития тяжелой ПЭ. При генотипе DD вероятность ранней ПЭ в 5 раз выше, чем поздней ПЭ. Полученные нами данные подтверждают участие системы ренин-ангиотензин, а также кодирующих ее генов в развитии ПЭ. Можно сказать, что полиморфизм гена АСЕ является генетическим предиктором развития ранней и тяжелой ПЭ. Исследование полиморфных локусов гена АСЕ позволяет использовать эти генные маркеры в качестве оценки индивидуального прогноза развития и особенностей течения ПЭ. Заключение. Полиморфизм I/D гена АСЕ связан с риском развития ПЭ. Наличие аллеля D повышает риск развития тяжелой ПЭ. При генотипе DD вероятность ранней ПЭ в 5 раз выше, чем поздней ПЭ.

https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=7#135029

Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.